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Herzlich Willkommen bei der Deutschen Stiftung Sklerodermie
Die DSS wurde 1994 von der Sklerodermie Selbsthilfe e.V. gegründet. Die Stiftung verfolgt ausschließlich gemeinnützige Zwecke und ist selbstlos tätig. (siehe Verfassung).

Die Sklerodermie ist eine seltene Autoimmunkrankheit (Link zur Selbsthilfe – was ist das) deren Ursache man nicht kennt - Diagnostik, Therapie und Verlaufkontrolle gehören in die Hände von Spezialisten (siehe Deutsches Netzwerk Systemische Sklerodermie www.sklerodermie.info  und Kompetenzlandkarte der Selbsthilfe).

Hilfe für die Betroffenen

Ihr Engagement und Ihre Spenden sind auch weiterhin erforderlich, um den Betroffenen möglichst bald helfen zu können.

Die Sklerodermie birgt viele unterschiedliche Symptome (z.B. Fibrose, Organ- und Gefäßveränderungen, reduzierte Belastbarkeit) in sich, die allesamt auch bei vielen anderen Erkrankungen und Behinderungen vorkommen können. Wenn man die Sklerodermie „versteht“, dann versteht man auch viele andere Krankheiten und kann sie gezielt angehen und dabei vielen Menschen – vor allem aber Kindern – helfen. 



Ausschreibungen
Die Deutsche Stiftung Sklerodermie hat sich die Unterstützung aller klinischen und experimentellen Arbeiten zur Sklerodermie zum Ziel gesetzt. Sie fördert dazu Vorhaben einzelner Personen oder auch von Arbeitsgruppen.

Aktuelle Ausschreibungen finden Sie hier.
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Links

Informationen
Über die Stifterin – die Sklerodermie Selbsthilfe e.V. – und zu den ver-
schiedenen Krankheits-
bildern finden Sie unter: www.Sklerodermie-sh.de
Das Deutsche Netzwerk Systemische Sklerose mit seinen Zentren, Aufgaben und Strukturen finden Sie unter:
www.Sklerodermie.info
Das europäische Sklerodermie-Netz, dem Ärzte und Wissenschaftler aus allen europäischen Ländern sowie außer-
europäischen Ländern angehören, finden Sie unter:
www.eustar.org