Ein Mangel an Daten erschwert den Umgang mit den Herausforderungen, mit denen die Sklerodermie-Gemeinschaft konfrontiert ist, und führt zu langen Wegen bis zur Diagnose. Die Versorgung und Behandlung der Sklerodermie ist im europäischen Vergleich abhängig von der Region unterschiedlich gut. Diese Umfrage bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihre persönlichen Erfahrungen mit der Krankheit zu teilen und dazu beizutragen, die Datenlage auf europäischer Ebene zu verbessern.
Folgen Sie den Links, um die Umfrage auszufüllen. Sie steht in mehreren Sprachen zur Verfügung.
